硝酸咪康唑

药品名称 硝酸咪康唑

 拼音名 Xiaosuan Mikangzuo

英文名 MICONAZOLE NITRATE

来源(分子式)与标准 本品为 1-{2-(2，4-二氯苯基 -2[(2，4-二氯苯基) 甲氧基] 乙基}-1H咪唑的硝酸 盐。按干燥品计算，含C18H14ClN2O.HNO3应为98.5～101.5 ％。

 性状 　　本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。
　　本品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。
　　熔点
　　本品的熔点（附录Ⅵ C）应为178 ～184 ℃，熔融时同时分解。

 检查 　　有关物质
　　取本品，加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml 中含10mg的溶液作 为供试品溶液；精密量取该液适量，加氯仿－甲醇(1:1) 稀释成每1ml 中含25μg 的溶 液作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述溶液各50μl ，分别点于 同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－氯仿－甲醇(54:28:18)为展开剂，另在层析缸中放一 盛有氨水5ml 的小烧杯，展开后，晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液如显杂质斑点与 对照溶液的斑点比较，均不得更深。
　　干燥失重
　　取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
　　炽灼残渣
　　不得过0.2 ％（附录Ⅷ N）。

 鉴别 　　(1) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集474 图）一致。
　　(2) 取本品，加甲醇－0.1mol/L盐酸溶液(9:1) 制成每1ml 中含0.4mg 的溶液，照 分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在264 、272 及280nm 的波长处有最大吸收。
　　(3) 取本品约3mg ，加二苯胺试液1 滴，应显深蓝色。
　　(4) 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C），进行有机破坏，用5 ％氢氧化钠 溶液5ml 为吸收

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