阿替洛尔

药品名称 阿替洛尔

拼音名 Atiluo’er 英文名 ATENOLOL

来源(分子式)与标准 本品为4-[3-[(1- 甲基乙基) 氨基-2- 羟基] 丙氧基] 苯乙酰胺。按干燥品计算，含C14H22N2O3不得少于98.0％。

 性状 　　本品为白色粉末；无臭或微臭。
　　本品在乙醇中溶解，在氯仿或水中微溶。在乙醚中几乎不溶。
　　熔点
　　本品的熔点（附录Ⅵ C）为151 ～155 ℃。

 检查 　　溶液的澄清度　取本品50mg，加水10ml与稀盐酸5ml ，使溶解，溶液应 澄清。
　　对羟基苯乙酰胺 取本品，加无水乙醇－无水甲醇(4:1) 制成每1ml 中含10mg的溶 液，作为供试品溶液；另取对羟基苯乙酰胺对照品，加无水乙醇－无水甲醇(4:1) 稀释 成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取 上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－乙醇－浓氨溶液 (8:8: 0.5)为展开剂，展开后，晾干，在碘蒸气中显色。供试品溶液如显与对照品相应的杂质 斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
　　干燥失重
　　取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ N）。
　　炽灼残渣
　　不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。

 鉴别 　　(1) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含10μg 的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在227 、276 与283nm 的波长处有最大吸收。
　　(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集214 图）一致。

 含量测定 　　取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中 约含70μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在276nm 的波长处测定吸收度；另取 阿替

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