硫唑嘌呤

药品名称 硫唑嘌呤

拼音名 Liuzuopiaoling

英文名 AZATHIOPRINE

来源(分子式)与标准 本品为6-[(1-甲基-4- 硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H- 嘌呤。按干燥品计算，含C9 H7N7O2S 不少于98.0％。

 性状 　　本品为淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭；味微苦。
　　本品在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在稀氨溶液中易溶。

 检查 　　酸碱度
　　取本品0.50g ，加水25ml，振摇15分钟，滤过，取滤液20ml，加甲基红指示液0.1ml ，如显黄色，用盐酸滴定液(0.02mol/L)0.1ml，应显红色；如显 红色，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.1ml，应显黄色。
　　6-巯基嘌呤 取本品，加6mol/L氨水制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液 。另取6-巯基嘌呤对照品，加6mol/L氨水制成每1ml 中含0.2mg 的溶液（上述两溶液均 应分别临用新制）。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别 点于同一纤维素Ｆ254 板上，以饱和6mol/L氨水的正丁醇为展开剂，展开后，于50℃干 燥，置紫外光灯（254nm ）下检视，供试品如显杂质斑点，与对照溶液所显的主斑点比 较，不得更深。
　　干燥失重
　　取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ N）。
　　炽灼残渣　不得过0.2 ％（附录Ⅷ N）。

 鉴别 　　(1) 取本品约5mg ，加盐酸(1→2)数ml溶解后，加碘试液数滴，即产生 棕色沉淀。
　　(2) 取本品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光 度法（附录Ⅳ A）测定，在286 ±2nm 的波长处有最大吸收。
　　(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集478 图）一致。

 含量测定

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