制售假劣药品刑事案件司法解释征求意见稿公布

　　中新网11月29日电 国家食品药品监督管理局28日在其网站上公布了《关于办理制售假劣药品刑事案件具体应用法律若干问题的解释(征求意见稿)》。

　　这份征求意见稿由最高人民法院、最高人民检察院起草，旨在依法惩治生产、销售假劣药品犯罪，保障公众生命健康安全，维护药品市场秩序。意见和建议征求截止日期是2007年12月15日。

　　以下是征求意见稿全文：

　　《关于办理制售假劣药品刑事案件具体应用法律若干问题的解释(征求意见稿)》

　　第一条　县级以上药品监督管理部门根据药品检验机构的检验结论出具证明，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：

　　(一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的；

　　(二)依照国家药品标准不应含有其他化学成分而含有，可能贻误诊治的；

　　(三)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

　　(四)所标明的适应症或者功能主治超过规定范围，可能贻误诊治的。

　　县级以上药品监督管理部门出具证明，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：

　　(一)无药品生产许可证和批准文号，且属于处方药的；

　　(二)未标明药品成份，或者捏造药品成份名称，无法检验的；

　　(三)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的；

　　(四)以孕产妇、婴幼儿或者儿童为主要使用对象的；

　　(五)属于注射剂药品的。

　　第一款规定的药品检验机构的名录，由国家药品监督管理部门发布。

　　第二条　生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“对人体健康造成严重危害”。

　　生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上

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