万络能缓解青少年类风湿性关节炎
活动性关节炎的关节数目，活动受限的关节数目，红细胞沉降率(是一种检测体内存在炎症反应的血液学检查项目)。主要的次要终点包括父母/病人对总体健康状况的评估和父母/病人对疼痛的总体评估。对不同治疗组别的结果进行比较，以判定不同治疗方案的效果是否相似。还评估了各治疗组的耐受性。 在本研究中，万络缓解疼痛改善关节症状的疗效与萘普生相当。就首要终点指标JRA30标准而言，万络大剂量组治疗12周后的病人改善百分率是54.5%，萘普生组是55.1%，万络小剂量组是46.2%。 就次要终点指标而言，经过12周治疗后，报告总体健康状况改善、疼痛缓解的父母和病人数在万络组多于萘普生组。具体结果是：总体健康状况：在大剂量万络治疗组有76.0%的病人总体健康状况比基线值有改善，小剂量万络治疗组是74.3%，萘普生治疗组是73.0%。
疼痛缓解情况：用视觉模拟标尺测量表明，大剂量万络治疗组病人的疼痛缓解程度标尺比基线值下降13.1毫米，小剂量万络治疗组下降12.5毫米，萘普生治疗组下降8.4毫米(0-100毫米，0=无痛，100=严重疼痛)。 总起来看，本研究中各治疗组的耐受性普遍较好，服用万络的病人发生胃肠道不良事件的人数较少。胃肠道事件的发生率在万络小剂量组是27%，大剂量组是32%，萘普生组是40%。不良事件总体发生率包括严重不良事件和因不良事件而停药的发生率在三组间相似。 目前，由默沙东公司研发的万络已经在77个国家被管理当局批准，用12.5毫克和25毫克剂量治疗成人骨关节炎的症状和体征，消炎止痛。另外，许多国家也批准用万络25毫克每日一次治疗成人类风湿性关节炎的症状和体征，用万络50毫克每日一次治疗急性痛的症状期。还没有研究过用万络50毫克治疗疼痛超过5天。不推荐长期服用万络50毫克。 迄今为止，已经在大约30500例个体中研究了万络的安全性和疗效。自从该药1999年上市以来，世界各地已经有6600多万病人服用过万络。 万络不是磺胺类药物。COX-2选择性抑制剂不能替代阿司匹林用于预防心血管疾病，因其对血小板无作用。有缺血性心脏病病史者应当慎用。对万络、阿司匹林或NSAID过敏者不应当服用万络。
