吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗

　　[作用与用途]
　　本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。

　　[组成和性状]
　　本品系由百日咳疫苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成。为乳白色悬液，含防腐剂，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液。

　　[质量标准]
　　本品依据《中国生物制品规程》2000年版生产和检定，质量符合要求。

　　[接种对象]
　　3个月-6周岁儿童。

　　[用法与剂量]
　　⑴ 臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后肌内注射。
　　⑵ 自3月龄开始免疫，至12月龄完成3针免疫，每针间隔4-6周，18-24月龄注射第4针。每次注射剂量为0.5ml。

　　[禁忌]
　　⑴ 有癫痫、神经系统疾患及抽风史者禁用。
　　⑵ 急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。

　　[副反应及处理]
　　注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即行消退。如有严重反应及时诊治。

　　[注意事项]
　　⑴ 使用时充分摇匀，如出现摇不散的凝块，有异物，安瓿有裂纹，制品曾经冻结，标签不清和过期失效者不可使用。
　　⑵ 注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。
　　⑶ 应备肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。⑷ 注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。

　　[贮藏]
　　2-8℃避光保存和运输，不可冻结。

(责任编辑：陈旭)