复方丹参滴丸由天津天士力制药有限公司开发、生产。该公司为大型高科技企业集团,注册资金9150万元,拥有8家控股及参股公司。复方丹参滴丸,是世界上第一个治疗心血管系统疾病的中草药制剂。1997年获得美国FDA的认可,产品进入欧美市场,结束了中药只能以食品或保健品的身份进入发达国家的历史。FDA是从事药品管理的国际权威机构。药品进入欧美市场,必须经过FDA批准。按照目前的管理法规,申请新药批准,通常需要5至10年的时间,花费3至5亿美元的资金。复方丹参滴丸的脱颖而出,关键在于高科技、高定位。复方制剂是现代中药制剂研究的主流。滴丸是一项现代药学制剂的新技术。为了解决中药成份含量和质量监控这一难题,复方丹参滴丸采用90年代先进的高效液相色谱法控制含量,使质量控制具有了坚实的科学基础。其工艺填补了中国药典对复方丹参制剂无定量标准的空白。由于该产品具有剂量小、起效快、疗效好的特点,投入市场后,深受欢迎。销量逐年大幅度增长。天士力公司的销售收入,1995年为2500万元,1998年增加到2亿元。
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