[别名]狄吉妥辛、地吉妥辛、地黄毒、Cordipurat，Crystodigin，Cardigin，Digilong，Digimetck，Digitox，Digltrin，Digotin，Myedigin，Purodigin，Purpurid．

[药效学]本品为强心苷类强心药，是玄参科植物紫花洋地黄Digitalispurpurea叶中的一种次苷，其效价约为洋地黄的1000倍。在治疗剂量下对心脏有高度选择性，能抑制细胞膜上的Na+K+ATP酶，减少钠钾交换，使细胞内钠离子增多，从而肌膜上钠钙离子交换趋于活跃，细胞内钙离子增多，作用于收缩蛋白，则可增加心肌收缩力与速度；由于钾钠离子交换抑制，除反射性迷走神经兴奋外，尚涉及交感和副交感神经对心脏组织的直接作用，使房室和窦房结传导速率减慢并增加心室敏感性，增加心脏组织电生理性质。还直接作用于心肌，加强心肌收缩力，增加心排出量，心脏排出更加完全，从而能使衰弱时扩大了的心脏容积缩小，主动脉更加充盈，强有力的脉搏刺激了主动脉弓、颈动脉窦压力感受器，反射性降低交感神经兴奋性，并提高迷走神经兴奋性，导致心率减慢，舒张压相应延长，使心衰的心脏得到充分休息，有利于冠状动脉对心肌的供血，使静脉回血量增加，也使心排出量增加。此外，还能直接或间隔地抑制房室传导系统，使过多的心房冲动不能达到心室，从而减慢心室率，明显降低心肌氧耗量。

[临床应用]用于充血性心力衰竭。由于作用慢而持久，尤适用于慢性心功能不全患者长期应用，使各种临床表现如呼吸困难及浮肿等得以改善；也可用于急性心功能不全、阵发性室上性心动过速、心房颤动和心房扑动等。

[药动学]口服吸收比较完全，生物利用度高达90％以上。吸收后部分经胆道排泄入肠，再由肠道吸收，形成肝肠循环。表观分布容积Vd为0．5L／kg，蛋白结合率约为97％。口服后1—4h起效，8—14h作用达高峰，持续作用约14d，治疗时血药浓度为10—25ng／ml。T1／2为120—216h