[别名]狄戈辛、强心素、异羟基洋地黄毒苷、Cedoxin，Coragoxine，Digoxine，Digoxinum，Eudigox，Fibroxin，Lanoxin，Medigoxin，Novodigal，Lanoxin，Rougoxin，Vanoxin，Winoxin．

[药效学]本品为强心苷类强心药，系玄参科植物毛花洋地黄(狭叶洋地黄)Digitalis Lanata叶中提取的一种次级苷，为中速类强心苷，对心肌的作用与其他洋地黄苷类相似。本品增强心肌收缩力作用较洋地黄毒苷强而迅速，能显著地减缓心率，且有较强的利尿作用。具有排泄较快、蓄积性较小、应用较洋地黄毒苷安全等特点。

[临床应用]用于I°、Ⅱ°、Ⅲ°急性和慢性心力衰竭，对心房颤动及阵发性室上性心动过速尤为有效。通常在心率正常和心律稳定后，改用维持量，或用洋地黄毒苷进行维持治疗。

[药动学]口服后主要经小肠上部吸收，吸收程度个体差异明显，吸收率为50％～70％，片剂生物利用度为60％一80％，胶囊剂为90％以上。不同生产厂家产品生物利用度差异极大，这与制剂原辅料关系尤为密切。正常情况下，本品口服后0．5—2h起效，2—3h血药浓度达峰值，4～8h达最大效应；肌注吸收不完全，达峰时间比口服还长，且对局部组织刺激性较严重；静注5—30min起效，1—4h达血药浓度峰值，作用持续时间6h。获稳态时间与肾功能关系密切，肾功能正常为5～7d，肾功能衰退可延长，甚至高达120d。T1／2成人为40h(32—48h)，儿童为12—24h，早产儿为55—88h，足月儿为35—42h，婴儿18—33h。本品体内过程符合二室模型，但向组织分布迟缓，最大效应时间长于血药浓度达峰值时间，而消除相血药浓与心肌等组织内药物浓度处于平衡态，口服6—8h或静注4h后的血浆浓度能相对反映心肌等组织药物浓度。体内广泛分布于血液、心、胰、肾、肝、肾上腺、中枢神经及骨骼肌内。血浆蛋白结合率平均达25％(20%～40%)左右。当药物在血液和组织内分布趋向平衡时，心肌内本品浓度为血浆浓度的15—30