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病毒和抗病毒药物的研究进展
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平安健康网 2007-10-28平安健康网
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传上就有一种抵抗,对这种病毒的抵抗性。再例如,人类乳头瘤病毒感染可以造成人的宫颈癌,但是并不是每一个人都这样。如果说这个人有一个基因,比如说P53基因,它的密码区的一个脯氨酸变成了精氨酸,她的发病率就增加七倍。一个氨基酸突变,使她被感染以后发生宫颈癌的发生率增加了七倍,所以跟人体的遗传因素还相关。

 

  和抗菌素的发展相比,抗病毒药物发展得很缓慢。在四十年代发现了青霉素以后,抗菌素发展很快,对我们感染性疾病的控制起了决定性的作用。因为败血症当时死亡率很高,白求恩大夫就是败血症去世的。但是随着青霉素的出现,死亡率大大下降。尤其是战场上受伤下来的战士被感染以后,用这种抗菌素治疗,有效地控制了病情。

 

  但是抗病毒药物发展很慢,有几个原因。一个原因是,病毒这个微生物,它整合到细胞里面去,在细胞里生活,所以很难找到一个药物把这个病毒杀死,而不把它这个细胞杀死,这是一个很主要的原因。另一个原因是很多病毒都没有模型,包括现在的尖锐湿疣。这种病毒只在人体中生存,不能在动物体内存活。没有动物模型,药物的研发就很困难。

 

  抗病毒药物有几个重要的里程碑。1962年第一个抗病毒药物--碘苷出现,用於抗疱疹。同年又出现的金刚烷胺,是抗流感病毒的,它的作用是在流感病毒一个叫M2的一个离子蛋白上,金刚烷胺是它的抑制剂,1966年批准上市,是第一个上市的抗流感药物。到了1976年出现的第一个广谱抗病毒药物就是干扰素,干扰素在1976年美国FDA批准上市。

 

  另一个抗疱疹病毒的药物叫无环鸟苷(阿昔洛韦),无环鸟苷是第一个我们发现的特异性的抗病毒酶的抑制剂(特异性:专对一类病毒有特效,对其它类病毒则无效)。它的毒性很低,但是可以很有效地抑制疱疹病毒,所以这是一个很好的药。在无环鸟苷以后,就在1986年艾滋病发生以后,出现了第一个抗艾滋病的,抗它的逆向转录酶的药物叫AZT。在1990年出现了第一个抗艾滋病的蛋白酶抑制剂叫沙奎拉韦,这个药在1996年和其它的抗逆向转录酶的药联合使用,就是我们大家知道的鸡尾酒疗法,有效地控制了艾滋病的病情。这两种药都作用在两个病毒的特异性的酶上,所以它对这个病毒有特异性(专一性)的抑制作用

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