先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤_遗传性皮肤病

　　先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤（cutis marmorata telangiectatca congenita）又称先天性泛发性静脉扩张症（congenitalgeneralized phlebectasia）,Van Lohuizen综合征，多发生于女童，随年龄增长而自然消退。

　　【诊断】

　　1.出生时即发病。

　　2.全身皮肤广泛或局限性青黑色网状斑点，网状空隙处可发生细小溃疡。

　　3.常并发蜘蛛痣及血管角皮瘤。

　　4.可伴有动脉导管未闭，先天性青光眼及智力发育迟钝等。

　　【鉴别诊断】

　　弥漫性静脉扩张症（diffusegenuine phlebectasia）：即Bocken-heimer综合征，系静脉扩张和增粗，多侵犯单个肢体或单个肢体的局部皮肤，受侵犯部位的扩张静脉增粗而呈蓝色，皮下组织肿胀，患肢增粗，缩短或增长，常合并出血、血栓及溃疡。

　　【治疗】

　　维生素E，100mg，每日3次。  

(责任编辑：陈旭)