硬皮病(皮肤性病科)，是皮肤和内脏器官结缔组织硬化性疾病，临床分局限性和系统性两型。局限性型病变局限于皮肤，系统性型可伴食道、胃肠、骨、心、肺、肾等多器官损害。

　　症状表现：

　　一、局限型：极小侵犯内脏，预后较好。

　　1.皮肤表现：开始为浮肿淡红或紫红水肿性红斑，逐渐硬化呈象牙色，活动时期周围有紫色晕，捏之不起皱。

　　2.病变从手指端开始，头面、躯干、四肢均可发生皮损。60%可呈斑片型，30%为带状型，此型儿童多见，皮肤凹陷紧贴皮下，发生于头皮和额部者呈刀砍状，亦可见于单侧肢体或肋间。点滴型占10%，如绿豆或黄豆大，集簇呈线状或散在排列，如珍珠母样，萎缩期皮疹变薄，似斑萎缩，但后者触之有疝囊样感觉。

　　3.一般无全身症状，泛发性型可伴发热和关节痛等。

　　二、系统性硬皮病：又名进行性系统性硬化症(PSS)，可侵犯皮肤、滑膜和内脏，临床分肢端硬化型和弥漫硬化型，两型临床相似。

　　1.皮肤：根据病程可分水肿期、硬化期和萎缩期。

　　(1)水肿期：皮肤紧张变厚，呈硬性浮肿，无压痛，皮纹消失，病变开始于手指、手背和面部，手指肿胀如腊肠样。