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先天性无阴道性不孕
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本站原创 2008-1-24平安健康网

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咨询专家

专家:王广宇 科室:孕育科
医院:郑州美信不孕不育专科医院

简介: 1957年生,广宇集团董事长、国际国科学会会员、亚太地区男性学会理事、中国中医学会理事。河南医科大学毕业,挖掘祖国医药精华,锐意开拓创新发展,精彩演算人类生育医学中“1+1=3 ”这道命题。

擅长: 不孕不育症、巧治妇科、男科杂症

专家热线:0371-65955767 66850111

医院网站:http://www.zzmx.com/

  外阴、阴道疾病引起的不孕占不孕症的1%~5%。阴道是性交和精液的容受器,某些外阴、阴道器质性或功能性疾病影响了精液或精子进入并储存在阴道内,或由于其环境变化影响了正常精子的功能而致不孕。

  先天性无阴道

  在胚胎期约7-10周性器官分化形成中,两侧副中肾管会合后,其尾端发育受阻或停滞未能向下发展,而致先先天性无阴道,常合并先天性无子宫或始基子宫,偶有正常发育的子宫。卵巢来源于生殖嵴,很少同时受累,通常发育与功能正常。先天性无阴道是Rokitansdy-Kuster-Hauser syndrome(R-K-H综合征)的临床表现之一。

  【临床表现】原发性闭经,亦有周期性下腹痛者,婚后不能性交等。检查女性表型,外阴正常,处女膜内有浅窝无阴道;无子宫或始基子宫畸形,可能合并泌尿系统或骨骼畸形。卵巢功能测定属正常范围。

  【诊断与鉴别诊断】根据病史、妇科检查,B超扫描盆腔与肾区、内分泌测定、染色体核型分析或PCR技术检测性基因可确诊。同时应作X线泌尿系统造影确定有无畸形,骨骼摄片有否畸形。

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