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肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症

发布时间:2017-02-22来源:健客网

  后来经过一系列系统诊断,陈雨信和该科专家设计了手术方案,决定对迂曲的肝动脉施行结扎和缩扎,这样可以保护胆道供血并保留肝周围韧带。

  一名35岁的女子“无故”出现背部隐痛,长达半年之久,去过很多医院难以找到病因。后来偶然的一次彩超发现,正常人的肝动脉直径只有2到3毫米,而王女士的肝动脉却粗得像成人的大拇指。

  “大概从春节前,她就经常喊背痛,开始以为是扭伤或者风湿性的疼痛,结果看了很多医院,也拍了一些片子,吃了不少药,但背却疼得越来越厉害了。”王女士的丈夫陈先生回忆,开始家里人没大在意,后来眼看找不到病根才着了急,“那个时候是四处求医问药,但就是找不到病因,有的大夫还说是种怪病。”

  平素里身体健康的妻子突然患了这么种“怪病”,这让陈先生一家非常焦虑。时间过了半年,在一家医院做彩超时,医生突然发现王女士肝上有个阴影,于是立即建议陈先生带妻子去综合性大医院诊断。

  带着片子,陈先生来到齐鲁医院肝胆外科,看过片子后,该科主任医师陈雨信说这是一种比较罕见的遗传疾病,并最终确诊为肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症。“经我手诊断治疗的患者共9例。”

  有了病名,陈先生心里松了一口气,但是接下来如何治疗又让他陷入另外的困境。

  “听上海有家医院的大夫说过,这种病需要手术治疗,切除病灶,但是成功率只有50%。”陈先生说,他实在不敢冒这个险。

  后来经过一系列系统诊断,陈雨信和该科专家设计了手术方案,决定对迂曲的肝动脉施行结扎和缩扎,这样可以保护胆道供血并保留肝周围韧带。

  “国外有些专家提出肝移植的手术方案,但是这种方案一是风险较大,二是花费大,三对患者身体损害也更大些,所以经过再三斟酌,我们决定选择保护性手术方案。”陈雨信说。

  目前,患者已经顺利手术,正在恢复期,“明天就可以出院了,她会像正常人一样生活,真的感谢现在这么发达的医疗技术,感谢这些认真负责的医生们。”陈先生言语中透露着感激。

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