重症肌无力简介

发布时间:2012-07-03来源:平安健康网

重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病之一,是一种自我免疫系统的紊乱的神经肌性的病变。主要由于一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。

  重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病之一,是一种自我免疫系统的紊乱的神经肌性的病变。主要由于一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。

  重症肌无力的临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  一般认为,重症肌无力的病因有三个方面,一,外部环境,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等;二,遗传因素,与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关;三,重症肌无力患者自身免疫系统异常。

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