进行性肌无力简介

发布时间:2012-07-03来源:平安健康网

进行性肌无力是一种原发于肌肉组织的遗传性变性病,至今全面的病因仍未得到科学的解释,一般认为是由于身体内有种正常人不该有的抗体,这种抗体破坏肌肉上的一种特别的叫做“乙酰胆素接受体”构造,使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力。病程长,难治愈的特点给患者带来巨大的伤害。

  一、进行性肌无力的病因:由于身体内有种正常人不该有的抗体,这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造,此构造叫做“乙酰胆素接受体” ,使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。

  三、进行性肌无力保持愉快心境,消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,对提高疗效,促进康复至关重要。

  进行性肌无力是一种原发于肌肉组织的遗传性变性病,至今全面的病因仍未得到科学的解释,一般认为是由于身体内有种正常人不该有的抗体,这种抗体破坏肌肉上的一种特别的叫做“乙酰胆素接受体”构造,使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力。病程长,难治愈的特点给患者带来巨大的伤害。

  有科学研究表明,进行性肌无力的发病与某些金属中毒或金属元素缺乏,遗传或者病毒感染与免疫性中毒等原因有关,症状表现为眼皮下垂、复视、大舌头、咀嚼吞咽无力,甚至痰吐不出或呼吸困难等。

  进行性肌无力常使用抗胆素脂、类固醇治疗,免疫抑制治疗,法胸腺切除手术治疗法,血浆置换术都是有一定效果的治疗,可以依患者的情况予以组合运用。

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